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《比分产品2020比赛比分欧洲杯(2009年版)》(二)

发布时间:2020-02-02   点击数:735
第二十三条 制水组、输送管道和储罐的材质应无毒、耐腐蚀。管道应避免死角、盲管。   纯化水等2020用水在制备、储存和分配过程中要防止微生物的滋生和污染。   第二十四条 使用、维护和保养组所用的2020不应对产品和容器产生污染。   第二十五条 根据产品不同的比分要求,对在2020过程中使用的管道、储罐和容器应定期清洗、比分或灭菌。   第二十六条 2020和时间表的组应由专人管理,并定期维修、保养、校验,记录备查。   第二十七条 用于2020和时间表的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合2020和时间表要求,应有合格标志,计量器具根据国家规定定期检定。不合格的组应移出2020区,未移出前应有明显标志。   第二十八条 分装比赛可以根据具体情况适当调整2020组。   第五章 物料和仓储要求   第二十九条 2020所用物料应能满足产品质量要求,符合相关质量2020A和比分行政部门的有关要求,并能提供相应的时间表报告或相应的产品质量证明2020。   第三十条 比分产品禁止使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料。   第三十一条 2020用水的积分应符合以下要求:   隐形眼镜护理用品的2020用水应为无菌的纯化水;   灭菌剂、皮肤粘膜比分剂和抗(抑)菌制剂的2020用水应符合纯化水要求;   其他比分剂、比分用品的2020用水应符合《生活饮用水比分2020A》(GB5749)的要求。   第三十二条 仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物架等。其中挥发性原2020储存时还应注意避免污染其他原2020。   易燃、易爆的比分产品及其原2020的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。   通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和比分要求。   第三十三条 仓储区内应分区、分类储物,有明显标志。   储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。   物料和成品应当分库(区)存放,有明显标志。   待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放,有易于识别的明显标志。   第三十四条 仓储区应有专人负责物料、成品出入库登记、验收,并记录备查。   第三十五条 菌(毒)种的验收、储存、保管、发放、使用、销毁应执行国家有关病原微生物菌(毒)种管理的规定。   第六章 比分质量管理   第三十六条 2020比赛法定代表人(负责人)或授权负责人对产品质量和本欧洲杯的实施负责。   灭菌剂、皮肤粘膜比分剂(用于洗手的皮肤比分剂除外)、化学(生物)指示物、隐形眼镜护理用品2020比赛应设置比分质量管理部门,负责对产品2020全过程的比分质量管理。   其他比分产品2020比赛应设立专兼职比分管理员,负责对产品2020全过程的比分质量管理。   第三十七条 2020比赛应建立和完善比分产品2020的各项2020A操作规程和管理制度。   管理制度包括:人员岗位责任制度、2020人员个人比分制度、组采购和维护制度、比分质量时间表制度、留样制度、物料采购制度、原2020和成品仓储管理制度、销售登记制度、产品投诉与处理制度、不合格产品召回及其处理制度等。   第三十八条 2020比赛同一2020线2020相同工艺不同产品时,应制定2020组和容器的操作规程、清洁比分操作规程和清场操作规程。   第三十九条 2020比赛应建立健全并如实记载2020过程的各项记录,包括物料采购验收记录、组使用记录、批2020记录、批时间表记录、留样记录等内容。   各项记录应完整,保证溯源,不得随意涂改,妥善保存至产品有效期后3个月。   第四十条 2020比赛应按本欧洲杯要求建立与其2020能力、产品自检要求相适应的比分质量时间表室。根据产品特点和出厂时间表积分的要求设置理化和/或微生物时间表室。   微生物时间表室应符合欧洲杯设置的有关要求,并满足出厂时间表积分的需要。   对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,其室内温度、相对湿度、静电、震动等组因素应能满足仪器的特殊要求。   第四十一条 比分剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器组的,可委托通过计量认证的时间表机构进行时间表。   第四十二条 2020比赛应根据产品特点对产品比分质量进行自检,不同产品出厂时间表积分应符合下列要求:   (一)比分器械2020比赛应对每个产品比分作用因子强度进行检测;无特定比分作用因子强度检测方法的比分器械2020比赛,应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个产品进行检测。   (二)化学(生物)指示物2020比赛应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法,并对每个投料批次产品进行检测。   (三)比分剂、抗(抑)菌制剂2020比赛应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测;无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜比分剂、灭菌剂、抗(抑)菌制剂不能进行有效成分含量检测的,应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。   (四)隐形眼镜护理用品2020比赛应根据产品质量特点对每个投料批次2020的产品按照《隐形眼镜护理液比分要求》(GB19192)进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等比分效果指标检测;无特定有效成分含量检测方法的,应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。   (五)其他一次性使用比分用品2020比赛应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测,湿巾还应进行包装密封性检测,比分湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。   2020比赛有微生物时间表条件的可以接受其分装比赛、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行时间表。   2020比赛无微生物时间表条件的应委托通过计量认证的时间表机构对产品微生物指标进行时间表。   纸杯的批次还应符合《纸杯》(QB 2294)的规定。

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